Zbrinjavanje krvarenja

Liječenje bolesnika s hemofilijom (A i B) i ostalih bolesnika s nedostacima faktora zgrušavanja uobičajeno se zasniva na nadomjesnom liječenju.

Nadomjesni faktori zgrušavanja obično se dobivaju iz ljudske plazme ili rekombinantnim postupkom (genetski inženjering).

Pri liječenju faktorima zgrušavanja koji su dobiveni iz ljudske plazme prisutan je rizik od mogućega prijenosa virusnih bolesti.

Međutim, protutijela na faktore zgrušavanja ili inhibitori mogu se razviti nakon liječenja faktorima zgrušavanja dobivenim iz ljudske plazme ili rekombinantnim postupkom. Razvoj protutijela ili inhibitora velik je problem jer će svaka sljedeća primjena nadomjesnog liječenja biti neutralizirana ili neučinkovita zbog inhibitora.

Kasnih 80-ih godina prošlog stoljeća Novo Nordisk je među prvima počeo razvijati sigurnu zamjenu liječenja pripravcima dobivenim iz ljudske plazme. Pionirski je rad doveo do razvoja rekombinantnog aktiviranog faktora VII (rFVIIa). Taj inovativni lijek pokazao se visoko učinkovitim u liječenju bolesnika s hemofilijom A ili B koji su razvili inhibitore na FVIII ili FIX.

Druge mogućnosti koje su dostupne u liječenju bolesnika koji su razvili inhibitore liječenje je visokim dozama FVIII ili FIX (kako bi se nadvladali inhibitori) ili primjena premoštavajućih lijekova, kao što je aktivirani protrombinski kompleks.

Novo Nordiskova angažiranost prema hemofilijskoj zajednici širom svijeta omogućila je dostupnost inovativnog i učinkovitog liječenja bolesnika s hemofilijom i inhibitorima.